Los servicios de Patología y Biología Molecular de DXMédica constituyen un área especializada en diagnóstico médico de alta complejidad. Su enfoque está orientado a brindar estudios fundamentales para el abordaje integral del cáncer, aportando información clave para la toma de decisiones terapéuticas.
Con un equipo altamente capacitado de patólogos, bioquímicos y biólogos moleculares de Laboratorios IACA, mantenemos un compromiso constante con la calidad diagnóstica y la incorporación de herramientas de vanguardia, acompañando a médicos y pacientes en cada etapa del proceso oncológico.
El área ofrece una amplia variedad de técnicas diagnósticas, entre ellas citología, inmunohistoquímica, PCR, citometría de flujo, citogenética, secuenciación Sanger y tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS). Estas metodologías permiten caracterizar en profundidad el perfil genético y molecular de los tumores, favoreciendo diagnósticos precisos y la selección de terapias más personalizadas.
Comprendemos la importancia de contar con resultados confiables en tiempos oportunos. Por eso trabajamos en estrecha articulación con los equipos médicos, emitiendo informes claros, completos y trazables, y facilitando el acceso ágil y seguro a la información clínica.
La mejora continua y la innovación tecnológica forman parte de nuestro compromiso institucional. Nuestro equipo se mantiene actualizado en los avances de la medicina oncológica para asegurar diagnósticos respaldados por la evidencia científica más reciente.
Misión
Brindar diagnósticos de excelencia en patología y biología molecular, contribuyendo a optimizar las decisiones terapéuticas y los resultados en el tratamiento del cáncer.
Paneles
PANEL MAMA
- RE (Receptor de estrógeno)
- RP (Receptor de progesterona)
- HER2 por IHQ y FISH
- Ki-67 por IHQ
- PD-L1 por IHQ
- ROS1 por FISH o IHQ
- Receptor de andrógenos por IHQ
- E-Cadherina
PANEL COLON
- Inestabilidad de microsatélites o Proteínas de reparación (MSI)
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- PD-L1 por IHQ
- Análisis de mutación KRAS/NRAS
- Análisis de mutación del gen BRAF
- EGFR por FISH
PANEL PULMÓN
- ALK (D5F3) por IHQ
- ALK por FISH
- Análisis de mutación del gen BRAF
- EGFR por FISH o IHQ
- Análisis de mutación KRAS
- PD-L1 por IHQ
- RET por FISH
- ROS1 por IHQ
PANEL MELANOMA
- BRAF EXON 11 Y 15
- KIT EXON 9, 11, 13, 17
- NRAS EXON 3
- Tipo de muestra
- Taco biopsia
PANEL TIROIDES
- BRAF EXON 11 Y 15
- KIT EXON 9, 11, 13, 17
- NRAS EXON 3
- Tipo de muestra
- Taco biopsia o citología
PANEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
- MGMT, GFAP, Ki67, IDH, ATRX, 1p 19q
- Metodología
- IHQ – FISH
- Tipo de muestra
- Taco biopsia o citología
GIST
- KIT – Detección de mutaciones en el gen KIT
[tejido en taco de parafina]
PDGFRA – Detección de mutaciones en gen PDGFRA
[tejido en taco de parafina]
NTRK – Detección por IHQ
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
- AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, GREM1, HOXB13, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RET, SCG5, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
- Metodología: Consultar
MARCADORES DE ICQ
- Actina (Músculo específico)
- AR / Receptor Andrógeno
- Basall Cell Cocktail (BCQ) (Contiene P63 y K5)
- BCL2
- BCL6
- Calretinina
- Calponina (Especificidad en músculo liso)
- CD3
- CD4
- CD5
- CD8
- CD10
- CD15
- CD20
- CD23
- CD30
- CD34
- CD45 (ACL, Antígeno común linfocitario)
- CD68
- CD117 (c-kit)
- CDX2
- CEA (Antígeno Carcinoembrionario)
- Ciclina D1
- Cromogranina A
- Citomegalovirus (CMV)
- Desmina
- E-Cadherina
- EGFR
- EMA (Antígeno de Membrana Epitelial)
- ER (Receptor Estrógeno)
- GATA3
- HMB45
- HP (Helicobacter pylori)
- HER2
- IDH1
- K5, CK5
- K5 y K6
- K20, CK20
- K7, CK7
- K8, CK8
- K7 y K8 (CAM 5.2)
- K14, CK14
- KQ, K cocktail (Contiene K 5, 6, 8, 18)
- KI-67
- Kappa
- Lambda
- MelanA
- MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 (Inestabilidad Microsatelital, proteínas de reparación del ADN)
- Mieloperoxidasa
- MUM1 (Oncogén del Mieloma Múltiple)
- Napsina A
- Panqueratina AE1/AE3
- PAN TRK
- P16
- P40
- P53
- P63
- PAX5
- PAX8
- PDL1
- PGA, GFAP (Proteína ácida fibrilar glial)
- PR (Receptor Progesterona)
- PSA (Antígeno Prostático)
- ROS1
- S100
- Sinaptofisina, SYP, P38
- SOX10
- TDT
- TTF1 (Factor de Transcripción Tiroideo-1)
- Vimentina
- WT1 (Wilms Tumor 1)
- Estación automatizada para la extracción de ácidos nucleicos: MagNA Pure 96, Roche.
- Termociclador de punto final ProFlex PCR System, Applied Bioystems.
- Termociclador de punto final Veriti, Applied Biosystems.
- Termocicladores en tiempo real Cobas 4800 – Cobas Z 480, Roche.
- Termocicladores en tiempo real CFX 96 – BioRad.
- Secuenciador automático de Sanger ABI3500 Genetic Analyzer, Applied Biosystems
- Secuenciador de nueva generación (NGS) MiSeq, Illumina
- Estación automatizada de escaneo de láminas – Metafer4 – Metasystems.
- Sistema de análisis automático de FISH – Metacyte – Metasystems
- Procesadora automatica de tejidos, Thermo Fisher Scientific
- Citocentrífuga Cytospin 4 Epredia , Thermo Fisher Scientific
- BenchMark GX Ventana para IHQ automatizada, Roche.
- Cámara Zeiss Axiocam para análisis de muestras y escaneo digital.
- Micrótomo semiautomatico Epredia, Thermo Fisher Scientific.