Autor: Pablo Lespi, Rosina Smith, María Di Luca, Claudia Bustos, Fernando A Marrá, María JT de Alaniz, Carlos A Marrá
Fecha: 2008
Los marcadores tumorales antigénicos empleados en el seguimiento de enfoques terapéuticos están limitados por su especificidad (Sp) y sensibilidad (Se). El objetivo de este estudio fue investigar la idoneidad de un marcador tumoral lipídico derivado de fosfolípidos unidos por éter y compararlo con otros habitualmente ensayados en la práctica clínica.
Los lípidos complejos de tejido normal y patológico de mama, pulmón y próstata se aislaron y analizaron por métodos TLC y c-GLC. Los resultados se compararon como muestras agrupadas, o mediante los cambios porcentuales promedio con respecto a la composición observada en el tejido normal del mismo paciente. Sp, Se, predictivo negativo (VPN) y predictivo positivo (VPP) se establecieron para los marcadores convencionales y para el marcador derivado de lípidos propuesto.
Los resultados demostraron que el contenido de cadenas de acilo graso monoenoico aumentó significativamente en los lípidos totales, fosfatidiletanolamina y especialmente en los lípidos de éter que contienen etanolamina de los tejidos neoplásicos con respecto a sus correspondientes normales. Se observaron cambios importantes en la subfracción de plasmalógeno donde la proporción de ácidos grasos monoenoicos/saturados puede distinguir tejidos normales con alto contenido de Se de tejidos benignos o neoplásicos de lesiones mamarias, pulmonares o prostáticas. Los análisis de cadenas de acilo graso de plasmalógenos que contienen etanolamina proporcionaron un marcador tumoral confiable que se correlacionó con Se alto y linealidad con la propagación de metástasis. Este hecho puede ser útil en el pronóstico de los cánceres humanos observados con mayor frecuencia, y especialmente en éter lípidos que contienen etanolamina de tejidos neoplásicos con respecto a sus correspondientes normales.